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华海药业HB0017注射液新增适应症获临床试验批准

2025-02-07 12:34 新商报网                     来源: 证券之星   阅读量:19086   

雷达财经最新资讯,华海药业下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术(上海)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HB0017注射液新增适应症化脓性汗腺炎的《药物临床试验批准通知书》。

HB0017注射液是针对白介素-17A 的单克隆抗体,已在中国、美国和新西兰获得临床许可,并在新西兰及中国开展了多项临床试验。

目前,HB0017注射液项目共有5个适应症获得国家药监局批准开展临床试验,包括银屑病、银屑病关节炎、强直性嵴柱炎、放射学阴性中轴型嵴柱关节炎和化脓性汗腺炎。公司已累计投入研发费用约人民币26,147万元。

天眼查资料显示,该公司成立于2001年02月28日,注册资本149175.4938万人民币,法定代表人陈保华,注册地址为浙江省临海市汛桥,自身天眼风险88条,周边天眼风险111条,历史天眼风险1条,预警提醒天眼风险518条。

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责任编辑:宋元明清
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